索润森蓄电池SAL12-17 SAL系列产品简介

· 索润森电池在整个使用寿命期间免维护，无需加水补液。

· 可靠性高、使用寿命长，设计寿命为12年。

· 特殊的密封结构和阻燃外壳，在使用过程中不会产生泄漏电解液的缺陷。

· 重量、体积比能量高，内阻小，输出功率高。

· 自放电小，20℃下可以存放24个月不需充电。

· 满荷电出厂，无流动的电解液，运输安全。

· 使用温度范围广，可以在 -30℃~70℃使用。

· 内阻、容量、浮充电压一致性优良。

· 胶体电池深放电性能优良。

· 持续放电功能优良。

· 坚固的铜端子,便于安装连接，导电能力强。

 在充电循环中，负极的容量损失是由于自放电，因为负极不极化就不能完全充电。然而，如果我们极化负极，将使负极处于完全充电状态从而恢复容量，这时负极就会产生H：，导致电池失水和干涸，影响电池寿命。这看起来好像有些矛盾。为了更好的认识VRLA蓄电池，我们就必须认识在VRLA蓄电池中正极板栅腐蚀和负极自放电以及它们之间的平衡状态。

4板栅腐蚀及自放电

    在VRLA蓄电池中，正负极同时发生三种反应：

正极：

    PbSO4→PbO2    (主反应)

    H2O→02+2H+  (水分解)

    Pb→PbO2    (板栅腐蚀)

负极：

    PbSO4→Pb    (主反应)

    Pb+02→PbO  H2SO4  PbSO4(氧化合)

    Pb→PbSO4+H2    (自放电)

除主反应外，四个副反应可描述成下列半反应：

    水的分解：6H2O十Pb→4H30+十O2↑十4e

    板栅腐蚀：6H20十Pb→Ph02十4H20十4e

    氧的化合：02+2H20+4e→40H-

    Pb的自放电：Pb+H2S04→PBS04+H2↑

    (有害杂质的影响)

    板栅腐蚀和负极自放电都是可以变化的化学反应，在一定程度上可以控制。正板栅的腐蚀可以通过选择合金、晶型、制造方法和改变充电或维持电极的浮充极化来控制。负极的自放电取决于在电池制造中无机和有机物杂质的含量，而且自放电是一个连续的过程，不管是充电、放电、开路或浮充，都以一定的速度发生，其反应速度由杂质影响，而且可以通过充电转变为负极活性物质：    PbSO4十2H20十2e→Pb十H2S04+20H-

    在四个主要的副反应中，存在着以下不同条件下的平衡。

    第一种平衡：氧气的生成和化合速度相等，板栅腐蚀速度大于或等于负板自放电的速度，其化学反应如下：

    2H2O+Pb=PbO2+2H2↑

    在这种情况下，两个水分子分解成氧原子，与  Pb化合，而氢原子变为H：，所有负极的自放电不仅能持续到最后，还能在新的循环中重新充电。所以负极容量不会损失，但水将永远地从系统中损失，电池将逐渐干涸，从而影响电池的放电容量。用称重法测量水的损失是困难的，因为水分子中的氧原子已与Pb结合进入电池中。

    第二种平衡：氧的生成和化合的速度相等，板栅腐蚀速度低于负极自放电的速度，其化学反应如下：

  3Pb+2H2SO4+2H202=2PhS04+PbO2+4H2↑

    在这种情况下，两个水分子和两个硫酸分子将从电池中消失，从而影响两个电极的容量，当负极的自放电为主要反应时，对电池干涸和电池容量的损失有较大影响，更重要的是负极不断地放电，增加充电或浮充电流也不能使电池完全充足电。

    第三种平衡：氧的生成速度大于氧的化合速度，不管板栅腐蚀速度与自放电速度的关系如何，其整个化学反应如下：

    4H20+Pb=PbO2+4H2↑+02↑

    4个水分子生成H2和02。化合效率越低，增加电流所产生的H2和02就越多，将导致电池很快干涸和容量损失，在这种情况下，电池初期负极仍处在完全充电状态。

    很显然，我们都希望降低板栅腐蚀和自放电的速度，但不能降到零，而且随着“电池年龄”的变化，各种反应的速度将发生变化，所以只希望在某种特定状态下，取得一种的平衡。

    从以上的讨论得知：解决VRLA蓄电池容量衰减问题的唯一有效而且明显的途径，就是使电池处于第一种平衡状态，这时负极处于完全充电状态，而且液体的损失率将减半。如果板栅腐蚀占主导地位，增加电流，也能减慢电池干涸的速度，使负极处于良好的充电状态，其时间超过预期使用寿命而达到目的。要使板栅腐蚀占主导地位，的方法就是降低负极自放电的速度，使之尽可能低于板栅腐蚀速度。这是改进和延长ⅦIA电池的也是最理想的方法。